百奧賽圖(02315)夥伴IDEAYA獲FDA批准 推進創新抗體臨牀試驗

百奧賽圖宣佈，其合作夥伴IDEAYA Biosciences, Inc.，已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的臨牀試驗用新藥(IND)批准，將推進B7H3/PTK7雙特異性抗體偶聯物(ADC)項目IDE034的I期臨牀試驗。 市場消息指出，IDEAYA計劃於2026年第一季度開始患者入組，初步評估B7H3和PTK7共表達的實體腫瘤類型，例如肺癌、結直腸癌、頭頸癌及卵巢/婦科腫瘤。此次獲得IND批准，標誌著雙方在這項創新科研上的重要進展，為未來的臨牀推進奠定了基礎。 根據最新取得的資料，IDEAYA除了推進IDE034的研發進展外，還計劃探索IDE034與其PARG抑制劑IDE161的聯合治療策略，目的是提升治療的持續效果。他們還打算在2026年上半年於重要醫學會議上分享更多關於PARG與TOP1 ADC聯合治療機制的數據。 市場普遍認為，這次的批准和合作將對百奧賽圖及IDEAYA帶來長遠的增長機遇，令投資者對今後的科研及市場表現充滿期待。