和黃醫藥抗癌聯合療法SAFFRON試驗報捷 股價盤中曾勁升近9%

和黃醫藥（00013）今日宣佈，其旗下抗癌藥物沃瑞沙® (ORPATHYS®) 與泰瑞沙® (TAGRISSO®) 的聯合療法，在一項名為SAFFRON的全球III期臨牀試驗中取得正面的頂線結果。該聯合療法專門針對曾接受泰瑞沙®治療後病情進展，且腫瘤帶有MET驅動的EGFR突變肺癌患者，結果顯示在無進展生存期（PFS）及總生存期（OS）方面均具統計學及臨牀意義的顯著改善。受此利好消息帶動，和黃醫藥股價盤中一度急升近9%。 公司指出，SAFFRON III期研究是首個在此類疾病中，能夠同時顯示無進展生存期和總生存期均有顯著獲益的全球III期臨牀試驗，意義重大。這項研究成果不僅為這類高難度肺癌患者帶來新的治療希望，也進一步鞏固了泰瑞沙®在治療EGFR突變肺癌方面的基石地位。是次聯合療法對比鉑類雙藥化療，為表皮生長因子受體（「EGFR」）突變非小細胞肺癌患者提供了新的治療選擇。參與研究的患者，其腫瘤伴有高水平的MET過表達或擴增，並且曾在接受泰瑞沙®治療後出現疾病進展。 市場消息指，和黃醫藥股價受消息刺激，盤中曾高見20.9港元，為其自5月11日錄得21.04港元高位以來的新高。股價最多曾升8.91%，是其自較早前3月6日錄得10.16%升幅後的最大單日漲幅。截至收市，和黃醫藥股價報20.72港元，升幅仍達7.97%。 在肺癌治療領域，第三代EGFR酪氨酸激酶抑制劑（「TKI」）已顯著改善EGFR突變非小細胞肺癌患者的治療結果。然而，約三分之一的患者會出現MET過表達或擴增，這被視為導致第三代EGFR TKI治療後產生耐藥性的最常見機制之一。由於MET驅動的耐藥性通常伴隨著較差的預後，因此對於有效且耐受性良好的後線治療方案，市場對此類疾病仍存在龐大的未滿足臨牀需求。和黃醫藥此次的聯合療法突破，正有望填補這一重要的治療缺口，為全球肺癌患者帶來新的治療策略。