勵晶太平洋創新藥Senstend™獲中國國家藥監局上市批准 料帶動千萬美元收入

勵晶太平洋(00575)公佈，旗下用於治療早洩的創新療法Senstend™之新藥申請，已正式獲得中國國家藥品監督管理局的上市批准，並附帶為期四年的數據保護期。是次獲批標誌著該藥物在中國市場邁出重要一步。 根據獨家許可協議，國家藥品監督管理局的上市批准已觸發勵晶太平洋的商業戰略合作夥伴——江蘇萬邦生化醫藥集團有限責任公司（簡稱「江蘇萬邦醫藥」）向其支付500萬美元（約3900萬港元）的款項。江蘇萬邦醫藥為上海復星醫藥(集團)之全資控股公司。勵晶太平洋預期，此項批准將即時為集團注入顯著的現金流與財務回報。 展望未來，隨著江蘇萬邦醫藥預計於2026年下半年啟動Senstend™的首次商業銷售，屆時將再度觸發向勵晶太平洋支付200萬美元（約1560萬港元）的款項。因此，集團預計於2026年內將穩健收取合共700萬美元（約5460萬港元）的現金付款。 市場消息指，Senstend™為一種專有配方的計量氣霧劑，是目前僅有兩款獲中國國家藥品監督管理局批准用於治療早洩的藥物之一。該藥物的上市精準填補了中國市場巨大且未被滿足的醫療需求，為廣大患者帶來了同類首創的全新優質治療選擇，預期對勵晶太平洋的未來業務發展產生積極影響。