中國生物製藥創新藥TQB6411一期臨牀數據亮相2026年ASCO大會 展現良好安全性及潛力

中國生物製藥（01177）近日公佈，其附屬公司正大天晴自主研發的國家1類創新藥TQB6411「EGFR/c-Met ADC」，將於2026年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）大會上，發布其在晚期實體瘤患者中的首次人體I期臨牀研究數據。該藥物作為抗體藥物偶聯物（ADC）領域的潛力新星，其初期研究結果受到市場關注。 根據集團披露的數據，TQB6411在有效劑量下展現出良好的安全性特徵，尤其值得注意的是，其血液學毒性較低，這對於腫瘤患者而言是重要的臨牀優勢。TQB6411的獨特之處在於其對c-Met端的親和力強於EGFR端，兩者效價比為1:2。此設計策略一方面有望增強對c-Met高表達腫瘤細胞的殺傷作用，另一方面亦有助於減少傳統靶向EGFR藥物可能引發的皮膚毒性等不良反應。 投資者關注，TQB6411作為全球首批公佈臨牀數據的EGFR/c-Met ADC之一，憑藉其成熟的靶點組合及偏向c-Met端的親和力設計，不僅有助於降低藥物研發風險，更成功構建了差異化的競爭優勢。此次公佈的I期臨牀數據進一步顯示，該藥物在經多線治療的晚期患者中，即使在低劑量下，亦能觀察到腫瘤退縮，且安全性表現良好，為後續研究奠定基礎。受此正面消息帶動，中國生物製藥正加速推進該藥物的臨牀開發進程，冀能盡快惠及廣大患者。