復宏漢霖靶向EGFR及c-MET雙特異性抗體偶聯藥HLX48 獲準啟動實體瘤臨牀試驗

復宏漢霖 (02696) 近日公佈，其自主研發的創新藥物——注射用HLX48，已正式獲國家藥品監督管理局（NMPA）批准，可用於晚期/轉移性實體瘤治療的第一期臨牀試驗申請（IND）。 據公司介紹，HLX48是一款靶向EGFR和c-MET的雙特異性抗體偶聯藥物，旨在精準針對晚期或轉移性實體瘤患者。此款新型藥物的研發進展，標誌著復宏漢霖在腫瘤治療領域的佈局持續推進。 市場消息指，復宏漢霖在公告中特別強調，截至本公告日，全球範圍內尚未有任何靶向EGFR和c-MET的雙特異性抗體偶聯藥物獲批上市。HLX48若能順利完成臨牀試驗並獲批，有望成為全球首個此類創新藥物，其潛在的臨牀應用價值及市場前景，預計將受到投資者的高度關注。