復宏漢霖(02696)HLX701晚期結直腸癌研究獲進展 中國內地完成首例患者給藥

生物製藥公司復宏漢霖(02696)宣佈，其自主研發的重組人SIRPα-IgG4 Fc融合蛋白注射液HLX701，近日聯同西妥昔單抗及化療，用於治療晚期結直腸癌的1b/2期臨牀研究，已於中國境內（不包括中國港澳台地區）順利完成首例患者給藥。此舉標誌著該項創新藥物開發進程中的一個重要里程碑，市場對此類腫瘤治療新方案的進展持續關注。 根據復宏漢霖的公告，該項1b/2期臨牀研究為一項對照試驗，旨在比較HLX701聯合西妥昔單抗和化療（FOLFOX/FOLFIRI方案）與安慰劑聯合西妥昔單抗和化療（FOLFOX/FOLFIRI方案）在既往接受過化療的復發性、不可切除或轉移性RAS/BRAF野生型結直腸癌患者中的療效與安全性。結直腸癌是全球常見的惡性腫瘤之一，尤其晚期患者的治療選擇仍有待拓展，新療法的開發對改善患者預後具有重要意義。 公司表示，是次首例患者給藥的完成，為後續研究數據的收集與分析奠定基礎，亦反映復宏漢霖在創新生物藥領域的研發實力。業界普遍認為，臨牀試驗的順利推進是衡量藥企研發管線價值及潛力的關鍵指標，成功的臨牀數據將對新藥的最終獲批上市及商業化前景產生深遠影響。