信達生物(01801)昨日宣佈與國際藥廠Pfizer輝瑞達成一項全球戰略許可及合作協議,聚焦於12個具突破潛力的腫瘤早期及源頭創新研發項目。是次合作旨在加速創新腫瘤藥物的開發,據悉交易潛在總額高達105億美元,摺合約819億港元,當中包括6.5億美元的首付款。 根據協議,合作模式涵蓋許可、共同開發及共同商業化。合作資產組合囊括多款新型差異化載荷的抗體偶聯藥物(ADC),以及具備差異化免疫調節特性和獨特結構設計的多特異性抗體,這些均為當前腫瘤治療領域的熱點技術。該合作將涵蓋12個腫瘤產品組合,其中8個來自信達生物的早期管線項目,另有4個為輝瑞提議的全新項目。 在具體分工方面,信達生物將運用其自主創新的研發平台及強大的早期臨牀開發能力,負責將合作項目推進至I期臨牀研究。隨後,輝瑞將主導後續的臨牀開發階段,利用其全球資源和臨牀試驗經驗。製藥行業的研發週期漫長且投入巨大,此類戰略合作模式有助於分攤風險並加快新藥上市進程。 財務安排上,信達生物除獲得6.5億美元(約50.7億港元)的首付款外,亦有資格獲取最高可達98.5億美元的研發、監管與商業化里程碑付款。此外,對於每款獲批准上市的項目,信達生物將獲得最高達雙位數比例的銷售分成。值得留意的是,對於雙方「共同開發、共同商業化」的項目,信達生物將與輝瑞在美國及歐洲市場共享利潤,進一步鎖定潛在回報。 信達生物方面表示,是次戰略合作是公司在搭建全球化平台與能力方面的又一重要里程碑。受消息帶動,透過充分發揮雙方在資源與能力上的互補優勢,有望以更快的速度及更廣的影響力推進公司腫瘤早期管線的開發。同時,通過對核心項目在全球範圍內的共同開發及在歐美市場的共同商業化,將進一步拓展公司的全球業務佈局。此項交易預期將於取得所需的監管批准後正式完成。
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