康寧傑瑞製藥(09966)週二公佈,其與石藥集團(01093)附屬公司津曼特生物合作開發的創新療法KN026,聯合注射用多西他賽(白蛋白結合型)(HB1801),用於新輔助治療人表皮生長因子受體2(HER2)陽性乳腺癌的III期臨牀研究,已取得具顯著意義的成果。市場消息指,該研究的亮眼數據獲選在2026年美國臨牀腫瘤學會年會(2026 ASCO年會)的「LBA口頭報告」環節中進行展示,預期將為公司帶來正面催化作用。 ASCO年會作為全球腫瘤學領域規模最大、最具權威性的年度學術盛會,每年均匯聚全球頂尖的癌症研究與臨牀專家。其中,「LBA口頭報告」(Late-Breaking Abstract Oral Presentation)環節更是會議中最受矚目的焦點,專門用於發布那些具有重大臨牀意義,且最有望改變現行臨牀實踐的突破性研究成果,其入選標準極為嚴苛,凸顯了是次研究的重要性。 康寧傑瑞製藥指出,KN026聯合療法與目前的標準治療方案(TCbHP)相比,在臨牀試驗中顯著提升了患者的總體病理完全緩解(tpCR)率。更為重要的是,該研究首次在頭對頭III期臨牀試驗中,證實了HER2雙特異性抗體的表現優於曲妥珠單抗與帕妥珠單抗組成的雙單抗聯合療法,同時該療法的安全性亦顯示可控。此結果標誌著HER2陽性乳腺癌治療領域的潛在進展,為患者帶來新的希望。 2026 ASCO年會將於2026年5月29日至6月2日(當地時間)在美國芝加哥舉行,屆時KN026聯合療法的詳細研究數據將正式向全球醫學界發布。
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