樂普生物(02157)宣佈將於2026年ESMO年會呈報多項重要臨牀數據

樂普生物 (02157) 日前公佈，公司計劃於2026年歐洲腫瘤內科學會 (ESMO) 年會上，發表旗下多款候選藥物的最新臨牀試驗數據，涵蓋其核心產品線的顯著進展。是次報告將涉及多個研究項目，旨在展示公司在腫瘤治療領域的創新實力。 根據公告，其中CMG901 (AZD0901) 用於二線及後線 (2L+) CLDN18.2 陽性晚期/轉移性胃食管癌 (GEC) 的III期臨牀試驗結果，將獲選於主席研討會上作為LBA優選論文報告。這類報告通常代表著在癌症研究方面具有高度影響力或新穎性的成果，突顯其在學術界及醫學領域的重要性。 此外，MRG007 (ARR-217) 的最新臨牀結果亦將作為LBA報告發表。此款抗體偶聯物 (ADC) 候選藥物，是一種靶向CDH17的依喜替康，被認為有潛力成為治療結直腸癌 (CRC) 的「同類最佳」療法。抗體偶聯物作為一種精準治療手段，近年來在腫瘤治療中展現出廣闊前景。 另一項焦點為PD-1抑制劑普特利單抗 (HX008) 聯合MRG003 (維貝柯妥塔單抗)，針對局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌 (LA-HNSCC) 的誘導治療II期試驗結果，將以快速口頭報告形式呈現。上述多項研究成果的發表，預期將引起市場及醫學界的廣泛關注。