勁方醫藥(02595)創新藥GFH276初步數據矚目 泛RAS抑制劑展現治療潛力及安全性

生物製藥公司勁方醫藥(02595)近日公佈，其自主研發的口服分子膠泛RAS抑制劑GFH276，在治療經治RAS突變實體瘤的初步臨牀研究中取得積極進展。相關初步數據獲選於享譽國際的歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會，以突破性研究摘要及現場口頭報告形式發表，顯示市場對該創新療法的關注。 公司披露，GFH276在劑量遞增階段展現令人鼓舞的初步療效及良好安全性。據數據顯示，該藥物自每日一次(QD)40毫克劑量起，已觀察到部分緩解(PR)。在胰腺導管腺癌(PDAC)患者方面，61名可評估患者中，於每日40至160毫克劑量組的總體客觀緩解率(ORR)達41.1%；而當中未曾接受RAS靶向治療的患者，其ORR更達43.1%。此外，針對非小細胞肺癌(NSCLC)患者，在11名可評估患者中，總體ORR為45.5%，未曾接受RAS靶向治療患者的ORR則升至55.6%。 安全性方面，GFH276在每日40至160毫克劑量水平，均未見劑量限制性毒性(DLTs)，反映其具備較寬的治療窗口，為患者提供更佳的用藥安全性。 勁方醫藥管理層表示，這些初步數據強烈支持GFH276具備良好療效及較寬治療窗口的判斷。市場分析認為，RAS突變是多種實體瘤的常見驅動基因，但相關靶向治療選擇相對有限，GFH276作為泛RAS抑制劑，其潛力備受關注。公司期望推進GFH276單藥及聯合治療的中後期臨牀研究，並有望為廣大RAS突變患者提供更多有效的治療選擇，以應對未滿足的醫療需求。