藥捷安康(02617)膽管癌新藥捷恩泰正式邁入商業化銷售階段

藥捷安康(02617)近日公佈，旗下創新藥捷恩泰®（替恩戈替尼片）已正式進入商業化銷售階段，標誌著該藥物在中國市場的重大里程碑。該產品旨在治療帶有FGFR2融合或重排的晚期膽管癌患者，有望填補相關治療領域的空白。 據集團透露，捷恩泰®於今年8月獲得國家藥監局附條件批准上市後，市場反應正面。隨後在9月，該藥物更被納入《中國臨牀腫瘤學會膽道惡性腫瘤診療指南》，獲推薦為晚期膽道惡性腫瘤治療的II級2A類藥物，這對其未來的市場推廣及臨牀應用具有重要意義。 藥捷安康強調，替恩戈替尼是中國首個獲批用於既往接受FGFR抑制劑治療後、帶有FGFR2融合或重排的晚期膽管癌患者的治療藥物。此項創新突破為該特定患者羣體帶來新的治療選擇，突顯了公司在腫瘤創新藥領域的研發實力。 在商業化進程方面，捷恩泰®首批產品已於9月完成生產及發貨，並在北京大學腫瘤醫院開出了全國首張處方，象徵著其正式步入商業銷售。目前，該藥物已在北京、上海、廣東及江蘇等多個主要城市開出首批臨牀處方，同時亦已在全國多地的DTP藥房完成鋪貨，以確保患者可便捷獲取。 展望未來，藥捷安康表示將依託國藥控股江蘇的分銷及物流網絡，進一步拓展捷恩泰®的全國銷售覆蓋範圍，持續提升其在中國市場的滲透率和影響力。