復宏漢霖(02696)自主研發HLX3902注射液 獲澳洲核准展開1期臨牀試驗

復宏漢霖(02696)日前公佈最新研發進展，宣佈其自主研發的三特異性抗體藥物HLX3902注射液，已獲澳大利亞相關人類研究倫理委員會的審批，並順利通過澳大利亞藥品管理局的臨牀試驗備案。此項批准標誌著HLX3902注射液獲準於澳洲啟動1期臨牀試驗。公司表示，該藥物擬用於治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌及其他晚期實體瘤。 HLX3902作為復宏漢霖重點佈局的創新藥物，其三特異性抗體的設計機制，旨在針對複雜的腫瘤微環境提供潛在的多靶點治療方案。市場普遍關注生物醫藥企業在創新藥物研發方面的投入與成果，此次HLX3902注射液在澳洲獲批開展臨牀研究，被視為公司在新藥開發歷程中的一個重要里程碑，亦體現其全球化臨牀研究的推進策略。