和黃醫藥宣佈,其全球III期SAFFRON研究已完成最後一名患者的入組。該研究專注於評估沃瑞沙(ORPATHYS,賽沃替尼)和泰瑞沙(TAGRISSO,奧希替尼)的聯合療法,旨在為既往接受泰瑞沙治療後病情惡化的表皮生長因子受體(EGFR)突變、伴有MET過表達和/或擴增的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者,提供創新治療選擇。 市場消息指出,最終患者已於2025年10月下旬完成入組,預期頂線結果將在2026年上半年公佈。公司計劃在結果揭示後,盡快於學術會議發表研究成果。 最近,全球市場對生物科技板塊信心回升,尤其是與癌症治療相關的創新療法,吸引更多投資者關注。隨著研究的有利進展,和黃醫藥有望藉助此研究,加強其在國際市場上的地位,並為全球監管機構提交新療法的註冊申請鋪路。 投資者將密切留意該項研究的進一步消息及其對公司未來發展的影響。
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