基石藥業舒格利單抗擴展適應症 獲歐盟委員會批准治療非小細胞肺癌

基石藥業－Ｂ宣佈，其開發的抗癌藥物舒格利單抗獲歐盟委員會核准擴展新適應症，用於治療III期非小細胞肺癌（NSCLC）。此項批准針對腫瘤細胞PD-L1表達達1%以上，且無EGFR敏感突變或ALK、ROS1基因變異，經鉑類化療後病情未進展且無法手術切除的成年患者。 市場消息指，基石藥業繼去年獲批舒格利單抗用於轉移性NSCLC的一線治療後，此次在新的適應症上獲得認可，顯示出其在歐洲市場的持續拓展。基石藥業首席執行官楊建新指出，這次批准意味著舒格利單抗能在歐洲實現對III至IV期NSCLC患者的全病程治療覆蓋，提供更多療法選擇。 首席醫學官史青梅進一步解釋道，舒格利單抗現為歐洲第二款針對III期NSCLC的PD-(L)1抗體藥物，填補了現今治療領域的一大缺口。這不僅帶來重要的治療手段，也可能促進該藥物的市場需求上升，造福更多患者羣體。 就在此項消息傳出之際，基石藥業的股價略有上揚，顯示出投資者對此策略的持續關注。分析師普遍看好公司在全球市場上的潛力，並預期未來會有更多拓展動作。