聯邦制藥(03933)創新藥UBT251治療2型糖尿病II期臨牀研究達標 數據優於司美格魯肽

聯邦制藥(03933)日前公佈，其全資附屬公司聯邦生物科技自主研發的1類創新藥UBT251注射液，已在中國完成針對2型糖尿病患者的II期臨牀研究，並成功達到預期目標，為其進入下一階段臨牀研究奠定基礎。據公告指出，公司將盡快啟動UBT251的III期臨牀研究。 是次研究結果顯示，經過24周治療後，UBT251治療組的平均糖化血紅蛋白(HbA1c)降幅最高達2.16%，表現顯著優於司美格魯肽組的1.77%以及安慰劑組的0.66%。 值得留意的是，在體重控制方面，UBT251治療組的平均體重降幅最高達到9.8%，遠超司美格魯肽組的4.8%和安慰劑組的1.4%。此外，研究亦發現，與安慰劑組相比，UBT251在多個關鍵次要終點上均顯示出改善，包括腰圍、血壓及血脂等指標。UBT251在整個研究過程中，亦展現出良好的安全性和耐受性。