復宏漢霖(02696) 公佈,其自主研發的生物藥物漢利康®(利妥昔單抗注射液)近日成功獲得國家藥品監督管理局(NMPA)的補充申請批准,新增兩項重要適應症。此舉有望進一步拓展該產品在淋巴瘤治療領域的應用。 根據公司公告,此次獲批的首項新適應症為漢利康®聯合維泊妥珠單抗、環磷酰胺、多柔比星及潑尼松,適用於治療既往未經治療的彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。第二項獲批適應症則是漢利康®聯合苯達莫司汀及維泊妥珠單抗,可用於不適合接受造血幹細胞移植的復發或難治性彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。 彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)是一種常見的侵襲性非霍奇金淋巴瘤,對患者的治療選擇及生活品質具有深遠影響。投資者關注,漢利康®此次新增適應症,預期將為相關患者羣體提供更廣泛的治療方案,同時亦有望鞏固復宏漢霖在生物醫藥市場的競爭力,並提升產品的市場滲透率。
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