創勝醫藥(06628.HK)近日在新加坡舉行的歐洲腫瘤內科學會亞洲年會(ESMO Asia Congress)上,公佈了osemitamab聯合納武利尤單抗與CAPOX作為胃或胃食管結合部腺癌一線治療的I/II期臨牀試驗最新療效數據。市場消息指,這次更新分析主要基於患者CLDN18.2和PD-L1的表達特徵,顯示出顯著的臨牀獲益。 該研究在一項壁報中分享,對於CLDN18.2高表達患者,不論PD-L1表達水平如何,均取得了理想的療效;中位無進展生存期(mPFS)達到16.6個月,客觀緩解率(ORR)為68%,而中位緩解持續時間(mDoR)則為18個月。 經過長達25.8個月的中位隨訪,研究發現,CLDN18.2表達達到或超過40%、且PD-L1 CPS已知的患者,其mPFS和ORR均表現優異。這表明osemitamab具有潛在的穩定療效,不受患者PD-L1表達水平的影響。 另據瞭解,試驗中的安全性特徵與先前在美國臨牀腫瘤學會(ASCO)大會上公佈的數據一致,這對於計劃進一步推進的治療方案來説是個積極的信號,顯示出在胃癌治療領域的新潛力。 目前,投資者正密切關注創勝醫藥後續的市場動向與相關進展,期待osemitamab進一步的臨牀應用可能性。
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