科濟藥業(02171)旗下愷力美療法研究數據正面 獲2026年ESMO年會接納壁報展示

科濟藥業(02171)近日公佈一項重要進展，旗下針對Claudin18.2靶點的自體CAR-T細胞治療候選產品愷力美®（舒瑞基奧侖賽注射液，產品編號：CT041），在中國進行的研究者發起臨牀試驗取得初步積極結果。該項研究成果已獲全球權威的2026年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會接納進行壁報展示，市場關注其後續發展。 據公司披露，該項名為CT041-CG4010的臨牀試驗主要評估愷力美®在胃/食管胃結合部腺癌（G/GEJA）術後輔助治療後的鞏固治療效果。自2025年5月啟動入組以來，截至公告發布日期，所有接受愷力美®治療的參與者均未發生胃癌術後復發或轉移。這項初步數據顯示出該療法在預防復發和轉移方面的潛在優勢。 愷力美®的相關研究結果摘要預計將於2026年10月19日（星期一）正式公佈。ESMO年會作為全球腫瘤學界最具影響力的盛會之一，其接納該研究進行展示，突顯了愷力美®在G/GEJA治療領域的潛在學術價值與臨牀意義。 受此正面消息帶動，科濟藥業正積極拓展愷力美®在癌症早線治療及圍術期治療中的應用佈局。公司透露，目前正於中國開展一項針對胰腺癌輔助治療的I期臨牀試驗。此外，還設有兩項研究者發起的臨牀試驗，分別探索其在根治術後G/GEJA輔助治療後的鞏固治療，以及G/GEJA一線治療後的序貫治療中的應用。這些舉措反映科濟藥業對愷力美®更廣泛應用前景的信心，並有望進一步鞏固其在細胞治療領域的地位。