寶濟藥業(02659)BJ044注射液獲國家藥監局批出臨牀試驗申請

寶濟藥業(02659)公佈，公司自主研發並聲稱在全球處於領先地位的BJ044注射液（重組烏司他丁，BJ044），已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的臨牀試驗申請（IND）批准。此項批准意味著該款經由合成生物學技術開發的創新藥物，獲準正式開展臨牀試驗。 據瞭解，BJ044注射液作為一款重組烏司他丁，烏司他丁在醫學上應用廣泛，主要用於治療急性胰腺炎、慢性復發性胰腺炎的急性惡化期以及急性循環衰竭。市場普遍認識到，憑藉其顯著的酶抑制和抗炎特性，烏司他丁在多種危及生命的重症疾病治療中展現出良好的臨牀療效。這些疾病涵蓋膿毒癥、重症肺炎、急性呼吸窘迫綜合徵（ARDS）、急性中毒、嚴重中暑、燒傷及嚴重外傷等。 投資者關注此項新藥研發進展，期望其未來臨牀數據能為公司業務帶來正面影響。