福森藥業吡拉西坦注射液新規格獲批上市 豐富神經系統產品線

福森藥業(01652)公佈，其全資附屬公司嘉亨(珠海橫琴)醫藥研發的「吡拉西坦注射液」上市申請，已獲中國國家藥品監督管理局正式批准。此舉標誌著集團在神經系統治療領域的產品管線再添新成員，料將進一步拓展市場覆蓋。 據集團公告，獲批的「吡拉西坦注射液」適用於治療多種病症，包括急、慢性腦血管病、腦外傷，以及因各種中毒性腦病所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。此外，該藥物亦可應用於兒童智能發育遲緩的治療。 投資者關注，集團此前已推出20ml: 8mg規格的「吡拉西坦注射液」，並在國內市場銷售多年，累積了較高的市場認可度。是次同期獲批的規格為5ml: 1mg和15ml: 3mg，此等多元規格的上市，預期能更全面地滿足不同患者的治療需求，提供更具彈性的用藥方案。 福森藥業強調，「吡拉西坦注射液」的成功獲批，是集團在神經系統治療領域的又一重要里程碑。醫藥業界普遍認為，產品獲國家藥監局核准上市，不僅是對藥品質量與療效的肯定，亦為製藥企業開拓廣闊的內地市場奠定基礎，有助於其強化競爭力及把握市場機遇。