維立志博(09887)候選藥物LBL-047獲NMPA新藥臨牀試驗批準

維立志博（09887）近日宣佈，其自主研發的雙特異性融合蛋白LBL-047已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的新藥臨牀試驗（IND）批準。市場消息指出，LBL-047是全球首個實現中美雙報雙批的此類藥物，結合了人源化抗血液樹突狀細胞抗原2（BDCA2）抗體和改造後的跨膜激活劑，要靶向漿細胞樣樹突狀細胞（pDC）及B細胞，現階段尚無同類藥物獲批臨牀。 目前，全球醫藥市場對於探索革新治療方案充滿期待，而LBL-047的獨特作用機制，令其具有成為同類首選的潛力。受此消息帶動，投資者對維立志博的市場前景給予更多關注，該公司有望藉此強化在生物製藥領域的競爭力。 與此同時，香港股市持續受到環球經濟不確定性影響，但醫藥生物板塊因為創新藥物開發進展而受到支持。投資者應密切留意維立志博未來的研究及市場推進進展，有望帶來新的投資機會。