和譽生物科技有限公司（02256）近日公佈，其研發的高選擇性小分子抑制劑ABSK141，已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）臨牀試驗許可。這款新藥專注於治療攜帶KRAS G12D突變的晚期實體瘤患者，並有望進一步推動癌症治療領域的藥物創新。 市場消息指出，此次獲批不僅顯示和譽在研發上的突破，也使該公司在國際市場上的競爭力增加。近期，中國及全球生物科技板塊持續受到資金關注，相關公司或將受益於這種市場大趨勢。 同時，隨著香港股市的波動，投資者密切關注新藥研發上市的進展以及政策變化對該行業的潛在影響。
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