復旦張江獲準開展FZ-P001鈉新適應症II期臨牀試驗

復旦張江近日宣佈，公司已收到國家藥品監督管理局的《受理通知書》，核准注射用FZ-P001鈉在已知或疑似肺癌患者術中惡性病變可視化的II期臨牀試驗申請。此項目標誌著公司於藥物研發領域的又一重要里程碑。 FZ-P001鈉是由復旦張江自主研發的化學一類新藥，早前已在卵巢癌術中的惡性病變可視化I期試驗中展現潛力。受此激勵，公司進而在肺癌應用上推進其II期臨牀試驗。 市場消息指出，近期中國醫藥板塊整體呈現穩健增長，復旦張江的此次進展或將吸引投資者關注。隨著醫藥創新環境不斷優化，公司未來的研發動向值得期待。 業界人士分析，復旦張江的積極研發步伐有望進一步提升公司在腫瘤治療市場中的競爭力，並推動其股價走勢。