和黃醫藥(00013)近日宣佈,集團旗下多項自主研發腫瘤藥物的最新及更新臨牀數據,將於2026年5月29日至6月2日在美國芝加哥召開的美國臨牀腫瘤學會(ASCO)年會上公佈。ASCO年會作為全球腫瘤學界的重要學術盛會,其發布的數據常被視為行業風向標,預計將吸引廣泛市場關注。 根據集團披露,其中一項重點為賽沃替尼(savolitinib)的數據發表。此藥物用於治療伴有MET擴增的胃癌或胃食道連接部腺癌患者的中國關鍵性II期註冊研究結果,將於大會的快速口頭摘要環節中詳細公佈。該研究已成功達到其主要終點,顯示出令人鼓舞的臨牀療效。市場消息指,此等研究數據已支持和黃醫藥向中國國家藥品監督管理局提交新藥上市申請(NDA),該申請已於2025年12月獲受理並納入優先審評,凸顯其潛在的臨牀價值及快速推向市場的可能性。 此外,公司亦將公佈呋喹替尼(fruquintinib)多項研究的進一步分析結果,包括FRESCO、FRESCO-2、FRUSICA-1和FRUSICA-2研究。這些研究旨在探索呋喹替尼在不同腫瘤類型中的治療潛力。同時,由研究者發起的呋喹替尼和索凡替尼(surufatinib)在多項潛在腫瘤適應症中的臨牀試驗結果,亦將於本屆ASCO年會上分享,展示和黃醫藥在腫瘤治療領域的廣泛研發佈局和持續探索。
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