勁方醫藥(02595)近日公佈,其旗下GFH375單藥治療KRAS G12D突變型實體瘤研究的最新數據,獲選於享譽全球的美國臨牀腫瘤學會(ASCO)年會上進行口頭報告。此項殊榮不僅凸顯GFH375在靶向KRAS G12D突變治療領域的創新性與潛力,亦為相關研究成果提供高度權威的學術展示平台,備受市場關注。 是次報告重點展示了GFH375單藥療法在治療膽管癌(CCA)及結直腸癌(CRC)患者方面所呈現的初步療效。據數據顯示,截至數據截止日,GFH375單藥治療的安全性及耐受性表現可控,大多數治療相關不良事件(TRAEs)為1至2級,經支持性治療後得以恢復,整體表現良好。 目前,GFH375與西妥昔單抗聯合治療結直腸癌等實體瘤的Ib/II期臨牀試驗正在國內積極推進中,市場預期相關聯合療法數據將於未來的國際學術會議中陸續揭曉,有望進一步拓展GFH375的應用前景。勁方首席醫學官汪裕指出,這已是GFH375臨牀研究成果連續第四次獲選於權威國際學術會議(包括ASCO、ESMO及WCLC年會)進行口頭報告,足見其科研實力與潛力。 汪裕進一步表示,GFH375治療轉移性胰腺癌的項目,已成功進入全球首個口服KRAS G12D抑制劑的III期試驗階段,進度領先。此外,該藥物在國內亦率先獲得了單藥治療KRAS G12D突變型胰腺癌和非小細胞肺癌的兩項突破性療法認定,反映其在中國市場的巨大潛力。他對GFH375在其他腫瘤類型中亦展現出令人鼓舞的治療潛力感到欣喜,並對未來單藥及聯合療法臨牀試驗能取得更多積極進展寄予厚望,有望為更多患者帶來新希望。
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