加科思(01167)胰腺癌新藥JAB-23E73內地臨牀試驗達里程碑 數據展良好安全性與潛力

加科思 (01167) 近日宣佈，其泛KRAS抑制劑JAB-23E73與白蛋白結合型紫杉醇及吉西他濱聯合應用於KRAS突變胰腺癌一線治療的Ib/III期臨牀試驗，已在中國完成首例患者給藥，標誌著該藥物研發進程中的一項重要里程碑。 根據截至2026年1月15日的數據截止日期顯示，該項試驗在中國累計入組了42名實體瘤患者，所有患者均為二線以上治療。初步安全性數據令人鼓舞，僅有11.9%（5名）患者出現3級治療相關不良事件（TRAE），且未觀察到4至5級TRAE。此外，亦無任何3級或以上皮疹、粘膜炎、噁心、嘔吐及腹瀉等不良反應發生，證實了JAB-23E73良好的安全耐受性。 在療效方面，於≥160毫克的預測有效劑量範圍內，13名可評估胰腺癌患者（包括2名二線治療患者，其餘為≥三線患者）的客觀緩解率（ORR）達38.5%。客觀緩解率是衡量腫瘤治療效果的關鍵指標之一，此數據表明JAB-23E73具備突出的初步抗腫瘤潛力。胰腺癌作為一種惡性程度高、預後差的癌症，其治療選項相對有限，KRAS基因突變在胰腺癌中發生率極高，因此對於新療法的需求極為迫切。 加科思此前已與國際製藥巨頭阿斯利康達成合作協議，授予其在全球範圍內（不包括中國大陸市場，惟涵蓋香港、澳門及台灣地區）JAB-23E73的獨家許可權益。至於中國大陸市場，該藥物將由兩家公司聯合開發及共同商業化，有望加速其在中國市場的上市進程。 市場分析人士指出，JAB-23E73的臨牀試驗進展順利，尤其是在胰腺癌這類難治性癌症中展現出良好的安全性和初步療效，預計將受到投資者的高度關注。與阿斯利康的合作亦進一步強化了該藥物的全球商業化潛力。