【財經專訊】石四藥集團(02005)今日公佈,其研發的來特莫韋注射液(12ml:240mg)已成功取得中國國家藥品監督管理局頒發的藥品生產註冊批件。是次獲批,不僅意味著該產品正式獲準在中國市場生產及銷售,更為集團的產品多元化策略增添重要一員。 據悉,該來特莫韋注射液被歸類為化學藥品第4類,並已視同通過一致性評價。藥品一致性評價旨在確保仿製藥在質量和療效上能與原研藥保持一致,此舉有助於提升產品在市場上的競爭力。該注射液主要用於預防巨細胞病毒(CMV)感染和巨細胞病毒病,適用於接受異基因造血幹細胞移植、且巨細胞病毒血清學呈陽性的成人受者。 產品在臨牀應用上,來特莫韋注射液需聯合基礎輸液使用,尤其針對造血幹細胞移植的圍手術期。石四藥集團指出,集團一直以來皆依託其在基礎輸液領域的既有優勢,持續完善治療型注射劑的產品管線。市場普遍認為,來特莫韋注射液的成功獲批,進一步豐富了集團在圍手術期的產品組合,有助於鞏固其在相關治療領域的市場地位,並為集團未來發展注入新動力。
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