和黃醫藥兩項III期研究獲選歐洲腫瘤內科學會口頭報告 股價靠穩

和黃醫藥(00013)日前公佈，其自主研發化合物的數項研究，最新及更新後的臨牀數據將於2026年10月23日至27日，在西班牙馬德里舉行的歐洲腫瘤內科學會（「ESMO」）年會上發表。其中，旗下賽沃替尼(savolitinib)與奧希替尼(osimertinib)聯合療法的兩項III期臨牀研究，更獲選為年會的口頭報告，備受市場關注。 受此消息帶動，和黃醫藥股價表現反覆，現報22.8元，升1.153%，暫時靠穩。 ESMO作為全球領先的腫瘤學會議之一，其口頭報告環節具高度學術權威性，能有效提升藥物在全球醫學界的曝光度與認可。值得留意的是，SAFFRON全球研究的積極結果將於極具份量的「主席論壇（Presidential Symposium）」環節發表，而SANOVO中國研究的結果則將於「優選口頭報告(Proffered Paper)」環節亮相。兩項III期研究同時獲選為「最新突破性摘要(late-breaking abstract)」，進一步彰顯了此種全口服、去化療的聯合方案，為非小細胞肺癌(NSCLC)患者帶來重大突破的巨大潛力。 SAFFRON全球III期研究主要評估該聯合療法，用於治療奧希替尼治療後疾病進展、且伴有MET過表達或擴增的表皮生長因子受體(EGFR)突變非小細胞肺癌患者。該研究於2026年8月17日公佈積極的頂線結果，顯示與鉑類雙藥化療相比，該聯合療法在無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)方面均呈現出統計學顯著及臨牀意義的改善。 SANOVO中國III期研究則評估該聯合療法，用於治療既往未經治療、且伴有EGFR激活突變及MET過表達的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者。此研究於2026年8月31日公佈積極的頂線結果，數據顯示與奧希替尼單藥治療相比，該聯合療法在PFS方面表現出統計學顯著且具有臨牀意義的改善，同時亦帶來具有臨牀意義的OS獲益。 市場人士指出，III期臨牀數據的積極進展對於新藥的上市申請及未來的商業化潛力至關重要，而獲ESMO等頂級醫學會議選為口頭報告，更是對和黃醫藥研發實力的肯定。