生物科技公司復宏漢霖（02696）日前公佈，其自主研發的創新藥物HLX97（一種KAT6A/B小分子抑制劑）的臨牀試驗申請(IND)，已獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准。據悉，是次獲批的HLX97一期臨牀試驗，將在晚期及轉移性實體瘤患者中展開，旨在評估其安全性、耐受性及初步藥代動力學特性。 市場普遍認為，藥物能否順利進入臨牀試驗階段，是評估生物科技公司研發管線潛力的重要指標。此次HLX97獲NMPA批准IND，意味著其已具備在中國境內啟動人體臨牀研究的資格，為該候選藥物後續的臨牀開發及市場化進程奠定基礎，亦彰顯公司在創新藥物研發方面的投入與實力。投資者將持續關注HLX97的臨牀試驗進展。
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