藥捷安康(02617)於AACR年會展示替恩戈替尼臨牀前數據 揭示乳腺癌耐藥新策略

藥捷安康 (02617) 近日宣佈，已於國際知名的2026年美國癌症研究協會年會（AACR）上，以壁報形式公開展示其創新藥物替恩戈替尼的最新臨牀前數據。此次展示主要聚焦於激素受體陽性（HR+）乳腺癌內分泌治療的耐藥機制，特別是譜系重塑所扮演的角色，以及替恩戈替尼如何應對此挑戰，相關研究成果為業界帶來新視野。 據藥捷安康指出，透過連續藥物篩選及共培養模型的深入研究發現，無論是治療藥物誘導型抑或是微環境驅動型的耐藥性，其核心均匯聚於成纖維細胞生長因子受體（FGFR）與 Janus 激酶（JAK）信號通路的共同激活。此過程進而導致管腔相關基因（如ESR1和PGR）的表達受到抑制，揭示了耐藥性的關鍵分子機制。 在此背景下，替恩戈替尼作為一款能夠同時抑制FGFR/JAK雙靶點的抑制劑，其潛力備受醫學界關注。臨牀前數據顯示，該藥物能有效恢復腫瘤細胞的管腔特性，並成功促使耐藥模型在體外及體內實驗中重新對內分泌治療恢復敏感性。這些令人鼓舞的研究結果強烈支持雙靶點FGFR-JAK阻斷策略，有望成為克服由譜系可塑性驅動的內分泌耐藥的有效途徑。 市場消息指，替恩戈替尼目前正與內分泌治療聯用，用於治療晚期HR+乳腺癌的II期臨牀試驗。該試驗目前正積極進行中，其臨牀進展及未來數據發表，預期將受到投資者及醫藥業界的密切關注。