和黃醫藥(00013)公佈SAFFRON三期研究積極結果 聯合療法改善肺癌患者PFS及OS

和黃醫藥(00013)宣佈，其沃瑞沙®（ORPATHYS®，賽沃替尼/savolitinib）與泰瑞沙®（TAGRISSO®，奧希替尼/osimertinib）的聯合療法，在SAFFRON III期研究中取得積極的頂線結果。是次研究旨在評估該聯合療法對比鉑類雙藥化療，用於治療表皮生長因子受體（EGFR）突變非小細胞肺癌患者的療效。 集團表示，研究結果顯示，該聯合療法在改善患者的無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）方面，均展現出統計學和臨牀意義上的顯著改善。值得留意的是，該研究主要針對腫瘤伴有高水平MET過表達或擴增，並且既往曾接受過泰瑞沙®治療後疾病進展的患者。 市場分析指，此項突破進一步鞏固了泰瑞沙®作為EGFR突變肺癌基石療法的市場地位。據悉，沃瑞沙®（賽沃替尼）是一種強效、高選擇性的口服MET酪氨酸激酶抑制劑（TKI），由阿斯利康與和黃醫藥共同開發，並由阿斯利康負責商業化，在晚期實體瘤中已展現出良好的臨牀活性。 至於泰瑞沙®，則屬於第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）口服標靶藥物，主要由阿斯利康藥廠生產，專門用於治療具備EGFR突變的非小細胞肺癌。阿斯利康目前亦正持續探索泰瑞沙®用於治療不同疾病分期EGFR突變非小細胞肺癌患者的應用潛力。