禮來口服GLP-1減重藥「穆優達」獲中國藥監局批出 成內地首款同類藥物

美國製藥巨頭禮來 近日宣佈，其旗下備受市場關注的GLP-1類藥物「穆優達」（學名為奧氟格列隆鈣片），已正式獲得中國國家藥品監督管理局的批准，作為1類創新藥物在內地上市。此項批准標誌著「穆優達」成為中國內地市場首款獲批用於成人體重管理的口服GLP-1受體激動劑，預期將對中國肥胖及超重人羣的治療帶來重要影響。 根據中國國家藥監局發布的批文，該藥物適用於在嚴格控制飲食和增加運動的基礎上，針對肥胖（BMI≥30）或超重（BMI≥27）且伴有至少一種體重相關合併症的成人，進行長期體重管理。市場普遍認為，口服劑型的便利性，使其相較於注射型GLP-1藥物，有望提升患者的用藥依從性及普及度，醫藥界對此抱持高度期待。 投資者亦關注禮來在中國市場的戰略佈局。公司早前曾披露，計劃在未來10年內，在華累計投資30億美元，重點推動口服固體製劑的本土化生產與供應鏈建設。分析認為，「穆優達」的獲批上市，將進一步鞏固禮來在中國醫藥市場的地位，尤其是在具備龐大潛力的減重藥物領域。此舉亦與公司在華的長期投資策略不謀而合，旨在提升藥物供應能力，以滿足當地龐大的市場需求。