天辰生物(01779)LP-005二期臨牀數據正面 療效安全性俱佳

天辰生物 (01779) 今日公佈，其自主研發的雙功能抗體融合蛋白LP-005，在中國進行的II期臨牀試驗已取得頂線數據。該公司指出，研究結果顯示LP-005在治療陣發性睡眠性血紅蛋白尿症（PNH）方面，展現出顯著的療效，同時具備良好的安全性及耐受性特徵。 據悉，LP-005是一種靶向C5及C3b補體的雙功能抗體融合蛋白。集團此前一直致力於該藥物的自主研發，旨在為陣發性睡眠性血紅蛋白尿症（PNH）患者提供新的治療選擇。PNH是一種罕見的血液疾病，目前治療方案有限，因此市場對創新療法需求殷切。 醫藥界普遍認為，臨牀試驗第二階段的頂線數據，是評估候選藥物有效性和安全性的關鍵指標。LP-005在II期試驗中展現的正面數據，對其後續的藥物開發進程具有重要意義，通常預示著藥物有望進入下一階段的臨牀研究，距離商業化應用又邁進一步。投資者普遍關注此類數據，因其直接影響藥物未來的市場潛力。