和黃醫藥SAFFRON研究揭示沃瑞沙泰瑞沙聯合療法 有效改善特定肺癌患者治療成效

和黃醫藥(00013)近日公佈一項名為SAFFRON的全球III期研究結果，顯示其研發的沃瑞沙與泰瑞沙聯合療法，在治療特定表皮生長因子受體(EGFR)突變非小細胞肺癌患者方面，取得了顯著進展。這些患者的腫瘤伴有高水平的MET過表達或擴增，且過往曾接受泰瑞沙治療後出現疾病進展，此類患者羣體對新治療選項需求殷切。 市場消息指，該項聯合療法與傳統的鉑類雙藥化療相比，展現出具統計學及臨牀意義的無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)改善。在現有治療方案下，該特定肺癌患者羣體往往面臨疾病進展的挑戰，因此，這項研究成果備受醫藥界及投資者關注。 研究數據進一步顯示，沃瑞沙與泰瑞沙聯合療法能有效降低疾病進展或死亡風險達45%。經盲態獨立中心閲片(BICR)評估，聯合治療組的中位無進展生存期為7.6個月，顯著優於對照組的5.4個月。此外，接受聯合療法的患者中，估計有36%在一年時未發生疾病進展，而對照組的此一比例僅為10%，凸顯了該聯合療法的持久療效。 有關研究結果已於西班牙馬德里召開的2026年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會主席論壇環節上正式公佈，並同步刊載於國際權威醫學期刊《新英格蘭醫學雜誌》，足見其臨牀重要性及學術價值。 和黃醫藥代理首席執行官兼首席財務官鄭澤鋒表示，沃瑞沙聯合泰瑞沙的精準抑制作用，為既往疾病進展的患者提供了一種意義重大的全口服治療選擇。他亦指出，公司與阿斯利康的合作持續帶來具影響力的創新成果，有助於重塑治療標準，並改善全球患者的治療結果。