和譽醫藥(02256)公佈,其附屬公司和譽醫藥已與全球領先的生物製藥公司阿斯利康簽署一份戰略合作協議。據悉,雙方將共同推進一項新型靶向免疫聯合療法治療非小細胞肺癌(NSCLC)的臨牀研究。此項合作旨在結合兩家公司的創新實力,為癌症患者提供新的治療方案,市場對此寄予厚望。 該項聯合研究將以多中心、開放標籤的I/II期臨牀試驗形式展開。研究的核心目的,是評估和譽醫藥自主研發的同類首創(First-in-class)口服小分子PD-L1抑制劑ABSK043(lumipodlin),聯合阿斯利康的第三代EGFR-TKI藥物泰瑞沙®(奧希替尼)在臨牀應用中的安全性和療效。試驗將聚焦於EGFR突變合併PD-L1陽性的局部晚期或轉移性NSCLC患者羣體。 非小細胞肺癌是全球範圍內最常見的肺癌類型之一,對其治療方法的研究與開發持續是醫藥界的重點。PD-L1抑制劑透過激活患者自身的免疫系統來對抗癌細胞,而EGFR-TKI則屬於針對特定基因突變的靶向藥物。在腫瘤治療領域,兩種不同機制藥物的聯合應用被視為一種潛在的突破性策略,有望提升治療反應率並延長患者的生存期。 根據公司公告,該項研究的新藥臨牀試驗申請(IND)已於2026年5月20日獲得國家藥品監督管理局(NMPA)的批准,為臨牀試驗的正式啟動奠定了基礎。和譽醫藥將主導是次II期研究,而和譽醫藥與阿斯利康將共同承擔該臨牀試驗的相關職責,顯示雙方在藥物研發和商業化策略上的緊密合作。
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