復宏漢霖自主研發抗體偶聯藥物HLX481 期臨牀研究內地完成首例患者給藥

復宏漢霖(02696)近日公佈，其自主研發的創新藥物注射用HLX48，已於中國境內（不包括港澳台地區）完成首例患者給藥。此舉標誌著該款靶向EGFR和c-MET的抗體偶聯藥物(ADC)，用於晚期或轉移性實體瘤治療的1期臨牀研究，取得了重要進展。 HLX48是一種雙靶點抗體偶聯藥物，結合了抗體的靶向特異性與化療藥物的細胞毒性，旨在更精準地攻擊癌細胞。EGFR和c-MET均為在多種實體瘤中常見的致癌驅動基因，因此該藥物在腫瘤治療領域的潛力備受醫藥界關注。首例患者給藥的完成，是該藥物開發歷程中的一個關鍵里程碑，意味著臨牀試驗正式進入人體安全性和初步療效評估階段。 公司表示，在相關條件成熟後，擬進一步於澳洲開展HLX48的臨牀試驗，以加速其在全球範圍內的開發進程。市場普遍認為，新型抗體偶聯藥物是當前藥物研發的熱門方向之一，而臨牀試驗的順利推進，將為復宏漢霖在腫瘤治療領域的佈局增添新動力。