中國生物製藥(01177)附屬禮新醫藥雙抗新藥MK-2010/LM-299 將於2026年AACR年會公佈初步臨牀數據

中國生物製藥 (01177) 近日宣佈，集團旗下全資附屬公司禮新醫藥自主研發的創新藥 MK-2010/LM-299，這款業界關注的「PD-1/VEGF雙抗」藥物，其初步臨牀數據將於2026年的美國癌症研究協會 (AACR) 年會上首次公開。AACR年會作為全球腫瘤研究領域的權威學術盛會，其發布的數據備受醫學界與投資者矚目。 根據公告，禮新醫藥早前已於2024年11月與全球領先的製藥公司美國新澤西州羅威市默克公司 (在美國和加拿大以外的地區則稱為默沙東) 達成一項重要的全球獨家授權協議。根據該協議，默沙東獲得在全球範圍內開發、生產及商業化 LM-299 的獨家許可，此舉彰顯了該藥物潛在的市場價值與前景。 中國生物製藥表示，MK-2010/LM-299 在當前的測試劑量範圍內，已展現出可控的安全特性，並初步觀察到其抗腫瘤活性。這些早期臨牀數據為該創新藥物作為單一療法或與其他治療方案聯合使用的進一步開發，提供了有力的支持。市場普遍認為，與默沙東的策略性合作，加上積極的初步臨牀數據，有望加速此雙抗藥物的研發進程及未來的商業化步伐。