康哲藥業(00867)近日公佈,集團旗下附屬公司Rxilient Medical所研發的創新藥磷酸蘆可替尼乳膏(Lumirix®),其白癜風適應症的新藥上市許可申請(NDA),已於11月3日正式獲得新加坡衞生科學局(HSA)的批准。此舉標誌著該款創新藥物在新加坡市場的商業化進程取得重要里程碑。 據公司資料顯示,Lumirix®主要用於治療12歲及以上青少年和成人患者,特別是針對伴有面部受累的非節段型白癜風。值得留意的是,磷酸蘆可替尼乳膏是新加坡市場上首款且目前唯一一款直接針對白癜風病理生理機制的外用處方藥,預計將能有效填補該領域長期以來未被滿足的臨牀需求,為當地患者提供新的治療選擇。 除新加坡外,Rxilient Medical在拓展Lumirix®(白癜風適應症)的市場版圖方面持續推進。截至目前,該藥物已在香港、澳門及台灣地區正式啟動銷售,逐步擴大其在亞洲市場的業務覆蓋範圍。投資者正密切關注康哲藥業在創新藥物研發及市場拓展策略方面的最新進展。
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