麥科奧特醫藥預計核心產品MT1013於2028年商業化 可動用資金20億擬大增研發預算

麥科奧特醫藥（02335）主席兼行政總裁王冰日前表示，集團自主研發的核心產品雙靶點受體激動劑多肽MT1013，有望於2028年實現商業化。首席財務官鄒然補充指出，連同上市前融資及銀行授信，集團現時可動用資金約20億元人民幣。此筆資金預計足以支持集團加大每年的研發費用預算，加速藥物開發進程。 據瞭解，麥科奧特醫藥專注於代謝性相關疾病及長週期而複雜程度高的疾病用藥開發。MT1013主要針對治療慢性腎病繼發性甲狀旁腺功能亢進症（CKD-SHPT），其雙靶點運作機制獨特，有別於市場上其他代謝性疾病治療產品。王冰強調，許多慢性病患者所獲藥物往往治標不治本，MT1013旨在提供更有效及持久的治療方案。集團亦正積極開發心腦血管及中風用藥。現時，集團旗下臨牀研究項目分別有3個處於第一期、3個處於第二期，以及1個處於第三期。 為加速產品開發及商業化進程，集團亦透過授權策略拓展業務。其中，雲頂新耀（01952）獲授權於中港澳台及亞洲以外地區銷售及商業化MT1013的獨家權利。據悉，此合作為集團帶來2億元人民幣的預付款，而雲頂新耀亦同時參股麥科奧特。王冰解釋，選擇雲頂新耀是基於其在銷售口服代謝藥方面的卓越能力，市場消息指出，雲頂新耀相關產品推出首年銷售額已達15億元，預期次年商業價值將更高。集團亦正與歐美企業洽談其他產品授權事宜。 在研發方面，王冰指出，集團將持續投入更多人員與資金於四大技術平台，以應對不同需求設計及找出解決方案，例如評估雙靶點及三靶點的開發潛力。集團亦計劃運用人工智能（AI）、計算機輔助藥物設計（CADD）及人工智能輔助藥物設計（AIDD）等先進技術進行篩選，以提高效率。他預期，隨着技術平台發展成熟，將有助於減低開發過程中的抗藥性等風險，進而改善開發效率及成藥率。 鄒然進一步指出，集團近期於香港上市，集資所得約10億港元。配合現有資金，約20億元人民幣的資金儲備將有助於推進其藥物管線、拓展授權業務及深化國際化發展。他透露，集團目前7個研發中產品中，有6個正聯閤中美兩國進行臨牀測試。集團過往每年研發投入約1億元人民幣，王冰預期，隨着上市後資金充裕，集團將顯著提升每年的研發預算。 回顧市場表現，麥科奧特醫藥於6月24日上市首日股價表現強勁，較招股價高出1.02倍，一度高見36.9元。截至上週五收市，股價報37.5元，較招股價累計升幅達1.06倍。