復宏漢霖 (02696) 公佈，旗下自主研發的HLX3901注射液，近日已獲國家藥品監督管理局 (NMPA) 批准，展開在晚期/轉移性實體瘤患者中的1期臨牀試驗申請 (IND)。 據瞭解，HLX3901注射液是一款獨特的DLL3xDLL3xCD3xCD28四特異性抗體藥物，主要研發目的為治療晚期或轉移性實體瘤。市場普遍認為，創新藥物的臨牀試驗申請獲批，標誌著其從實驗室研究邁向臨牀評估的重要階段，對公司的研發管線及未來商業化潛力具有策略性意義。投資者將持續關注該藥物的後續臨牀試驗數據及進展。
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