來凱醫藥獲FDA受理新藥臨牀試驗申請

來凱醫藥-B（02105）近日宣佈，其開發的抗癌藥物LAE118的新藥臨牀試驗申請已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）受理。此藥物為一種新型PI3Kα泛突變選擇性抑制劑，專門針對PIK3CA突變的實體瘤患者。 市場消息指，來凱醫藥將與監管機構緊密合作，快速推進臨牀試驗申請程序。此外，該公司也以其在開發和對外授權LAE002（afuresertib）方面所取得的成果為基礎，力求為癌症患者提供更加精準的新型治療方案。 業內人士指出，PI3K抑制劑市場近年需求增加，來凱醫藥此舉或可引發投資者關注。另據市場最新消息，香港上市市場近期表現出色，生物科技公司續受市場推動，來凱醫藥等相關股份受益成長潛力進一步受到關注。