生物醫藥公司復宏漢霖(02696)宣佈,其開發的注射用HLX43(靶向PD-L1抗體偶聯藥物)(「HLX43」),近日在聯合HLX07(重組抗EGFR人源化單克隆抗體注射液)(「HLX07」),或與漢斯狀®(斯魯利單抗注射液)(「漢斯狀®」)治療晚期或轉移性結直腸癌患者的1b/2期臨牀研究中,已於中國境內(不包括中國港澳台地區)完成首例患者給藥。 該臨牀研究首例患者給藥的完成,標誌著復宏漢霖在新藥研發進程上邁出重要一步。據悉,HLX43作為一種靶向PD-L1的抗體偶聯藥物(ADC),旨在通過靶向特定抗原將細胞毒性藥物精準遞送至腫瘤細胞。而HLX07則是一種重組抗EGFR人源化單克隆抗體注射液,兩者聯合有望增強治療效果。此外,漢斯狀®(斯魯利單抗注射液)亦是復宏漢霖旗下的一款重要產品,其與HLX43的聯用探索,旨在為晚期或轉移性結直腸癌患者提供更多元化的治療選擇。 市場投資者普遍關注生物製藥企業在研產品的臨牀進展,此類試驗的推進,對評估藥物潛在療效及安全性至關重要,並直接影響未來產品上市的潛力及公司的長期發展。
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