英矽智能(03696)今日宣佈,其此前對外授權予太景藥業的慢性腎病(CKD)貧血創新藥ISM4808,已成功達成首個協議里程碑。受消息帶動,市場關注該款由人工智能(AI)驅動的PHD抑制劑,其I期臨牀試驗的首例受試者已順利入組並完成給藥。 據悉,此項I期臨牀試驗為一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究,涵蓋單次給藥(SAD)及多次給藥(MAD)兩部分。試驗主要目的旨在全面評估ISM4808在健康成年人中的安全性、耐受性及藥代動力學特徵。這類早期臨牀試驗對任何新藥的開發過程而言均至關重要,旨在初步確立藥物在人體內的行為。 回顧雙方的合作歷程,英矽智能與太景藥業於2025年12月達成關於ISM4808項目的管線授權合作協議。根據該協議條款,太景藥業獲得了ISM4808在大中華地區(包括中國大陸、香港、澳門和台灣)的獨家開發、商業化及分許可權利。作為回報,英矽智能則可收取一筆首付款、基於藥物開發與銷售表現的里程碑付款,以及根據淨銷售額計算的分級特許權使用費等。是次交易的總金額可達數千萬美元,凸顯了該項創新藥物的潛在市場價值及雙方合作的深度。 英矽智能作為一家利用AI技術加速藥物發現和開發的生物製藥公司,是次里程碑的達成,進一步驗證了其AI平台在識別和推進新型治療方案方面的能力,特別是在慢性腎病貧血這一具有龐大未滿足醫療需求的領域。
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