復宏漢霖 (02696) 近日發布公告，公司自主研發的HLX15-SC（重組抗CD38全人單克隆抗體注射液－皮下注射）臨牀試驗申請，已獲國家藥品監督管理局 (NMPA) 批准。 根據公告，HLX15-SC將用於多發性骨髓瘤的治療。是次獲批開展一期臨牀試驗，標誌著復宏漢霖在腫瘤治療領域的研發進程取得新里程碑。市場關注，該藥物成功進入臨牀階段，有望為多發性骨髓瘤患者提供新的治療選擇，並進一步豐富公司於生物醫藥領域的產品管線。 受消息帶動，投資者將密切關注HLX15-SC後續的臨牀研究進度，以及其未來對公司業績表現及市場競爭力所帶來的潛在影響。
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