中國生物製藥首例患者入組TDI01特發性肺纖維化Ⅲ期試驗

中國生物製藥(01177)近日宣佈，其自主研發的TDI01「ROCK2抑制劑」在治療特發性肺纖維化(IPF)的Ⅲ期臨牀試驗中，已成功入組首例患者。此舉標誌著TDI01成為全球首個進入IPF Ⅲ期臨牀的高選擇性ROCK2抑制劑。 TDI01憑藉其結構創新，專注於抑制ROCK2激酶，從而精準調控涉及血管滲漏、纖維化、炎症及免疫紊亂等核心機制，對IPF的複雜發病機制提供多重幹預。該藥物在先前的II期臨牀試驗中，已展示出患者用力肺活量(FVC)顯著改善的結果，較安慰劑組提升89mL，並有效降低患者全因死亡風險和IPF急性加重及進展風險。 同時，TDI01在安全性方面表現卓越，治療組的嚴重不良事件發生率及因不良事件導致的停藥率均低於現有標準治療藥物，展示良好的耐受性。市場消息指，TDI01的進展受到投資者密切關注，可能帶動集團股票走勢。 根據最新市況，受多重因素影響，香港及中國市場目前波動加劇，投資者對醫藥板塊探尋穩定收益的興趣或有所提升。