亞盛醫藥 (06855) 近日宣佈,公司旗下多項重要臨牀及臨牀前研究成果,獲選於即將召開的第68屆美國血液學會 (ASH) 年會上發表。這些研究涵蓋多款創新藥物,展現其在血液腫瘤治療領域的最新進展,投資者對此高度關注。 是次獲選發表的品種包括公司在中國市場已獲批上市的兩款重磅產品:中國首個獲批的第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼 (商品名:耐立克®),以及中國首個獲批的國產原創Bcl-2抑制劑利沙托克拉 (商品名:利生妥®)。此外,PRC2/EED抑制劑APG-5918及BTK降解劑APG-3288亦在發布之列,彰顯亞盛醫藥多元化的研發管線。 尤其值得留意的是,APG-5918在治療復發或難治性T細胞淋巴瘤 (R/R TCL) 的首批臨牀數據,將以口頭報告形式在年會上發表,顯示其研究成果備受學術界關注。公司管理層表示,APG-5918的早期研究結果已顯示其具備良好的抗腫瘤活性及可管理的安全性,有望為相關患者提供嶄新的表觀遺傳靶向治療選擇,市場對此寄予厚望。 除單藥研究外,亞盛醫藥亦將公佈奧雷巴替尼與利沙托克拉多項聯合用藥的研究成果。這些研究旨在評估無化療方案及聯合療法的潛在療效,涵蓋多種血液腫瘤適應症,例如急性髓系白血病 (AML)、費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病 (Ph+ ALL) 以及慢性髓系白血病急變期 (CML-LBP) 等,進一步探索臨牀應用價值。 此外,公司亦會披露利沙托克拉分別與奧雷巴替尼以及APG-5918聯用於瀰漫大B細胞淋巴瘤 (DLBCL) 的臨牀前研究數據,預計將為未來的產品開發提供重要參考。
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