和譽(02256)依帕戈替尼肝癌II期臨牀研究完成首例患者給藥

和譽(02256)公佈，其旗下附屬公司上海和譽自主研發的高選擇性口服小分子FGFR4抑制劑依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK-011)，已在一項針對晚期或不可切除肝細胞癌(HCC)一線治療的II期臨牀研究中，成功完成首例患者給藥。 該項臨牀研究旨在評估依帕戈替尼聯合標準療法，即特瑞普利單抗及貝伐珠單抗生物類似物，在治療上述肝癌患者的潛在療效與安全性。肝細胞癌是全球範圍內常見的惡性腫瘤之一，尤其在亞洲地區發病率偏高，而晚期或不可切除的患者往往面臨預後較差及治療選擇相對有限的挑戰。 市場消息指，依帕戈替尼作為一種新型的FGFR4抑制劑，其靶向治療機制有望為患者提供新的治療選擇。此次II期臨牀研究的首例患者給藥，標誌著該藥物在研發進程上邁出關鍵一步。投資者將密切關注依帕戈替尼未來的臨牀試驗數據，以評估其在肝細胞癌治療領域的應用前景。