歌禮製藥 (01672) 日前公佈，已向美國食品藥品監督管理局 (FDA) 遞交其用於治療肥胖症的新藥ASC30_39 FDC的臨牀試驗申請 (IND)。此舉標誌著該潛在療法在進入人體臨牀試驗前的關鍵監管審批階段。 據公司資料顯示，ASC30_39 FDC是一款每日一次口服的固定劑量複方製劑 (FDC) 片。其獨特之處在於結合了小分子GLP-1R激動劑ASC30與小分子選擇性胰澱素受體激動劑 (SARA) ASC39。市場關注歌禮製藥在肥胖症治療領域的研發進展，期望為市場帶來新的治療選擇。
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