樂普生物(02157)多款新藥臨牀數據獲ESMO 2026年會選入LBA，CMG901將於主席研討會報告

樂普生物 (02157) 近日宣佈，其多款候選藥物的臨牀試驗取得積極進展，相關研究結果獲選納入歐洲腫瘤內科學會（ESMO）2026年年度大會的重點摘要（LBA）報告。其中，用於治療胃食管癌的CMG901第三期臨牀數據，更將於大會主席研討會上作優選論文報告，顯示其臨牀價值備受學術界與業界的關注。 據公司披露，核心產品CMG901針對二線及後線（2L+）Claudin 18.2陽性晚期╱轉移性胃食管癌（GEC）的第三期臨牀試驗，已展現積極的研究結果。這項成果不僅獲選為重磅研究摘要（LBA），更獲得殊榮將於2026年ESMO年會的主席研討會上進行優選論文報告。市場普遍認為，獲選於主席研討會報告，代表其臨牀數據具有高度創新性及潛在的治療突破意義，為相關疾病治療帶來新的曙光。 此外，樂普生物在抗體藥物偶聯物（ADC）領域亦有斬獲。用於治療結直腸癌（CRC）的CDH17靶向抗體藥物偶聯物MRG007，其第一期臨牀研究取得積極結果，同樣獲選為LBA，並將在ESMO年會上作快速口頭匯報。MRG007被視為潛在的「同類最佳」（best-in-class）候選藥物，其初期數據令人期待，有望為結直腸癌患者提供新的治療選擇。 同時，公司兩項針對MRG003與HX008聯合療法的第二期臨牀研究也將於大會上進行快速口頭匯報。其中一項研究針對局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌（LA-HNSCC），另一項則針對表皮生長因子受體陽性（EGFR陽性）不可切除間變性╱低分化甲狀腺癌。兩項研究均顯示積極結果，進一步豐富了樂普生物的產品管線，並顯示其在多個腫瘤治療領域的研發實力。 業界觀察指出，ESMO作為全球領先的腫瘤學會議之一，其年會是展示癌症治療最新研究進展的重要平台。樂普生物多款產品能同時入選LBA及獲邀在主席研討會報告，凸顯其在創新藥物研發上的實力，亦為公司未來發展前景帶來正面支持。