映恩生物-B(09606)將於2026年ASCO研討會公佈核心ADC藥物研究進展

映恩生物-B(09606)近日宣佈，公司獲選在2026年美國臨牀腫瘤學會(ASCO)泌尿生殖系統(GU)癌症研討會上，展示其核心產品DB-1311/BNT324的最新臨牀數據。該產品是一種在研的B7H3抗體偶聯藥物(ADC)，目前正進行治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的1/2期DB-1311-O-1001研究(NCT05914116)。 據公司透露，是次公佈將涵蓋針對既往接受過深度治療的mCRPC患者的療效及安全性結果，其中包括根據患者此前是否接受鑥177(177 Lu)-PSMA-617(Lu 177)治療情況進行的分析。市場普遍關注，抗體偶聯藥物(ADC)作為近年來備受矚目的新一代抗癌藥物，結合了抗體的特異性和化療藥物的強效殺傷力，其發展潛力巨大。而轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)則是一種晚期前列腺癌，因治療選擇有限，對創新療法需求迫切。 截至最新數據截止日，患者的總生存期(OS)數據仍未完全成熟。然而，初步數據顯示，6個月及9個月的OS率分別達到91.7%和88.2%。此外，PSA50緩解率錄得35.4%，中位PSA緩解持續時間(DOR)為8.4個月(95% CI 4.4, NE)。 在安全性方面，DB-1311/BNT324的數據與映恩生物-B先前在2025年ASCO大會上發布的報告保持一致。報告指出，最常見的不良事件為噁心及血液學事件，且主要為1-2級，顯示藥物具有可管理的安全性特徵。投資者將密切留意公司在國際頂級學術會議上發布的進一步研究數據。